Revista de Química. Vol. 04 Núm. 2 (1990)

URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/20.500.14657/185259

Tabla de Contenido
Artículos
  • Flavonoides en la Schkuhria Pinnata (lam.) O. Ktze.Var.Pinnata Limaylla Aguirre, Clemente; Lock de Ugaz, Olga; 115-121
  • Control de calidad de silice para la industria de vidrio Flores B., Elena; Ochoa Luna, Rómulo; 123-134
  • Degradación de cocaína: alternativa para obtener derivados tropanicos Sala Rey, Rafael; Pastor de Abram, Ana; 135-145
  • Síntesis de compuestos organofosforados vía reacción de Arbusow Ceroni, Mario; Gamboa, Nadia; Korswagen, Richard; 147-157
  • 2, 4-Dinitrofenilhidrazonas de ß-halocetoesteres alilicos Sánchez, Oscar; 159-165
  • Inhibición de la corrosión parte C: descripción y consideraciones prácticas de los inhibidores en fase vapor Räuchle, Fritz; Díaz Tang, Isabel; 167-173
  • ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos? Cuyubamba, Oscar R; Pryor, William; Shane, Barbara S; Squadrito, Giuseppe; 175-183
  • Química y farmacología del veneno de serpientes (II parte): efectos sobre el sistema nervioso y cardiovascular Zavaleta Martínez-Vargas, Alfonso; 185-201

    • Investigación Química
  • Investigación Química Comité editorial de Revista de Química; 205-208

    • Noticias Quimicas
  • Noticias Quimicas Comité editorial de Revista de Química; 211-212

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      ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
      (Pontificia Universidad Católica del Perú, 1990) Cuyubamba, Oscar R.; Pryor, William; Shane, Barbara S.; Squadrito, Giuseppe
      1,3-Dinitronaphthalene, previous1y identified in particulate organic matter, easily forms covalent adducts with DNA nucleotides at room temperature. The mutagenic potency of a related dinitropolycyclic aromatic hydrocarbon (dinitroPAH) with meta disubstitution, namely 1,3-dinitrofluoranthene, is rather independent of the Salmonella Typhimurium tester strain (TA98, TA98NR and TA98/l, 8DNP6) when assayed according to the Ames Test. This unusual behavior suggests that it does not require metabolic activation via the "classical nitroreductase" and/or the acetylase. The fact that 1,3--dinitronaphthalene readily forms covalent adducts with DNA nucleotides further suggests that dinitroPAH with meta nitro-groups may not require the usual metabolic activation pathways.