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dc.contributor.authorKorswagen, Richard
dc.contributor.authorZiegler, Manfred L.
dc.date.accessioned2017-09-25T21:49:42Z
dc.date.available2017-09-25T21:49:42Z
dc.date.issued1988es_ES
dc.identifier.urihttp://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/4846/4844
dc.description.abstractEn trabajos anteriores [ 1-4] hemos reportado algunas reacciones de generadores - o precursores de nitrenos con sustratos organometálicos, habiendo sido éstos, generalmente, complejos mononucleares del Mo o del W. Los precursores de nitrenos utilizados fueron azidas de ácidos y ésteres carboxílicos así como azidas organometálicas del tipo R 3 MN 3 (M= Si, Ge, Sn), y la mayoría de las reacciones llevadas a cabo fueron de tipo fotolítico (liberación de N 2 a partir de la azida bajo irradiación ultravioleta, con la consiguiente posible formación de nitrenos libres).es_ES
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherPontificia Universidad Católica del Perúes_ES
dc.relation.ispartofurn:issn:2518-2803
dc.relation.ispartofurn:issn:1012-3946
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0*
dc.sourceRevista de Química; Vol. 2, Núm. 1 (1988); 5-10es_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectComplejo Bis-Μ-Nitrenoes_ES
dc.titleFormación de un complejo BIS-µ-Nitreno por reacción de azidoformiato de etilo con BISes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.otherArtículo
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00
dc.publisher.countryPE


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